CHP Gaziantep Milletvekili Melih Meriç, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukların ve ailelerinin yaşadığı zorluklara dikkat çekerek Sağlık Bakanlığı’nı acil önlem almaya çağırdı. Gaziantep’te sayıları 40’a yaklaşan DMD hastası çocukların yıllık tedavi maliyetinin yaklaşık 3,5 milyon doları bulduğunu belirten Meriç, bu rakamların aileler için karşılanamaz olduğunu vurguladı.
HANGİ AİLE BU YÜKÜN ALTINDAN KALKABİLİR?
Türkiye genelinde 5 binden fazla, Gaziantep’te ise 40’a yakın DMD hastası çocuk bulunuyor. Bu çocukların tedavisinde kullanılan ilaçların yurt dışı ilaç kayıt sistemine dahil edilmemesi, ailelere büyük mağduriyet yaşatıyor. Ekonomik zorlukların giderek arttığı bir dönemde tedaviye erişim sağlayamayan aileler, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nu çözüm üretmeye davet ediyor. Konuyla ilgili açıklamalarda bulunan Meriç, “Ekonominin can çekiştiği, vatandaşın evine ekmek götürmekte zorlandığı bir ortamda hangi aile bu yükün altından kalkabilir?” diye sordu.
BU DURUM KABUL EDİLEMEZ
Genellikle 3 ile 5 yaş arasında teşhis edilen DMD, ölümcül seyreden bir kas hastalığı olarak biliniyor. Tedavide kullanılan ilaçların devlet tarafından ödeme kapsamına alınmamasının aileleri çaresiz bıraktığını ifade eden Meriç, şunları söyledi: “Bu durum kabul edilemez. Çocuklarımızın yaşama tutunabilmesi için devletin bir an önce üzerine düşeni yapması şart. Yaşam hakkı kutsal olan evlatlarımız için son nefesimize kadar mücadelemizi sürdüreceğiz. Eğer söz konusu sağlıksa, çocuklarımızın hayatıysa, ilacın pahalısı ucuzu olmaz. Ben bu ülkeyi yönetenlere söylüyorum: Uçaklara ve makam araçlarına yaptığınız milyonlarca liralık harcamaları yarıya düşürün, ilaç ve tedavi giderlerini bir zahmet karşılayın.”
ÇOCUKLARIMIZ İÇİN LÜTFEN ADIM ATALIM!
Geçtiğimiz günlerde DMD hastalığıyla mücadele eden ailelerle bir araya gelen Meriç, Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu’na da seslenerek şu çağrıyı yaptı: “FDA onaylı DMD tedavisi, ülkemizde bir an önce erişilebilir hale getirilmelidir. Binlerce çocuğumuz ve ailesi zamanla yarışıyor. Her geçen gün geri dönüşü olmayan kayıplar yaşanıyor. Sağlık Bakanlığımızın bu konuda harekete geçmesi hayati öneme sahip. Çocuklarımız için lütfen adım atalım!”
ACİL ÇÖZÜMLER ÜRETİLMESİ GEREKİYOR
Son olarak, konuyu TBMM Genel Kurulu’nda gündeme taşıyan Meriç, bu meselenin yakın takipçisi olacağını belirtti. Duchenne Musküler Distrofi hastası çocuklar için acil çözümler üretilmesi gerektiğini vurgulayan Meriç, yetkililere bir kez daha çağrıda bulundu: “Çocuklarımızın geleceği için vakit kaybetmeden harekete geçelim.”
